1．《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》第四章第二十七條中規(guī)定，藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)以及其他未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱。

2．藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積不得大于通用名稱所用字體的１／４。

3．藥品廣告宣傳中不得單獨(dú)使用商品名稱，也不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)作為商品名稱使用的文字型商標(biāo)。有部分企業(yè)鉆空子，使用的并不是經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的商標(biāo)，而是申請(qǐng)過(guò)程中的商標(biāo)?！端幤氛f(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》的實(shí)施，這樣的情況將得到控制，今后在藥品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽及廣告宣傳中都必須使用注冊(cè)商標(biāo)，從而使“一藥多名”的問(wèn)題得到逐步的解決。

4．正在流通的商品的處理

（1）自２００６年６月１日起，已批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》的要求修改藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽，并按照《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局或者省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局提出補(bǔ)充申請(qǐng)。理尚未批準(zhǔn)的藥品，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局按照《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》的要求對(duì)說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽進(jìn)行審核和發(fā)布。

（2）２００６年６月１日前批準(zhǔn)注冊(cè)且２００７年６月１日前生產(chǎn)出廠的藥品，其說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽符合《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定（暫行）》要求的，可以在藥品有效期內(nèi)銷售使用。

（3）２００７年６月１日起生產(chǎn)出廠的所有藥品，其說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽必須符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》的各項(xiàng)要求。來(lái)說(shuō)，此次《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》的頒布主要是針對(duì)２００６年６月１日以后的新藥品，而對(duì)于這之前已經(jīng)獲得審批通過(guò)的藥品則影響不大，仍可照常銷售。

5．違反規(guī)定的相應(yīng)處罰規(guī)定，若藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽不符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》的，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。